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國家藥監(jiān)局叫停注射隆胸產(chǎn)品“奧美定”始末(2)

2006年05月10日 09:09

  奧美定上市“優(yōu)待”

  目前,奧美定是國內(nèi)惟一的聚丙烯酰胺水凝膠產(chǎn)品。在其誕生之前,國內(nèi)曾出現(xiàn)另一種同類產(chǎn)品———“英捷爾法勒”,但早被查禁。

  在生產(chǎn)奧美定之前,吉林富華即為烏克蘭一公司在國內(nèi)代理和銷售英捷爾法勒。1998年9月,烏克蘭公司指責(zé)富華公司違約,終止了雙方合作。

  當(dāng)年底,富華公司聲明要研制聚丙烯酰胺的同類產(chǎn)品奧美定。而英捷爾法勒的中國代理權(quán)轉(zhuǎn)到吉林敖東公司。

  2004年2月,國家藥監(jiān)局要求全面查禁英捷爾法勒。

  而與之同類的產(chǎn)品奧美定一直巋然不動。2005年5年,還再次取得了4年有效期的醫(yī)療器械注冊證。

  奧美定享有的“優(yōu)待”并不限于此。卓小勤曾為吉林敖東公司代理英捷爾法勒訴訟,在此過程中掌握了奧美定上市過程中的大量材料。

  1999年5月17日,奧美定獲準(zhǔn)臨床試用。產(chǎn)品說明書顯示,硬結(jié)、血腫、感染、疼痛被列為常見的四大并發(fā)癥。

  “這意味著,即使消費(fèi)者出現(xiàn)這四類疾病,也不必作為不良事件向藥監(jiān)部門匯報(bào)!北绕鹜愥t(yī)療器械,奧美定進(jìn)入市場的門檻還有很多不一樣的地方。

  《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試用暫行規(guī)定》規(guī)定,長期植入人體的產(chǎn)品必須作臨床研究(臨床試用的一種類型)。在申請產(chǎn)品試產(chǎn)注冊時,其最低試用期限是2年。

   1999年5月17日,吉林富華公司取得國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司同意其產(chǎn)品“富華醫(yī)用聚丙烯酰胺水凝膠”進(jìn)入臨床試用的批文,到1999年12月15日取得該產(chǎn)品的《試產(chǎn)注冊證書》,時間僅僅7個月。

  “我們是根據(jù)已有的材料進(jìn)行研究的,時間當(dāng)然可以短一點(diǎn)!苯衲5月8日,奧美定的發(fā)明人之一、第四軍醫(yī)大學(xué)整形科教授魯開化說。

  奧美定另一“特別之處”是先批后檢。

  根據(jù)原國家醫(yī)藥管理局1996年《對〈醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法〉實(shí)施指南的補(bǔ)充規(guī)定》,申請臨床試用必須提交國家醫(yī)藥管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)檢中心出具的產(chǎn)品型式試驗(yàn)報(bào)告,必要時應(yīng)提供實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和動物試驗(yàn)的結(jié)果。

  1999年11月15日,奧美定獲得原國家醫(yī)藥管理局醫(yī)用高分子產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測中心的檢驗(yàn)報(bào)告,結(jié)論為“復(fù)檢合格”。而早在半年之前,奧美定已經(jīng)獲批進(jìn)入了臨床試用。

  兩次獲批疑點(diǎn)

  獲得檢測報(bào)告當(dāng)日,奧美定即獲批進(jìn)行試生產(chǎn)。一年之后的2000年12月28日,國家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)生產(chǎn)。在醫(yī)療器械注冊證到期后,奧美定再次獲批。

  卓小勤認(rèn)為,即使在當(dāng)時“復(fù)檢合格”的檢驗(yàn)報(bào)告中,也顯示了眾多疑點(diǎn)。

  檢驗(yàn)報(bào)告顯示,奧美定采取送檢的方式,抽樣基數(shù)和抽樣地點(diǎn)欄都是空白!盁嵩础钡摹皺z驗(yàn)結(jié)果”為“不符合熱源試驗(yàn)規(guī)定”,結(jié)論是“不合格”。

  2000年4月3日,國家藥監(jiān)局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心對奧美定進(jìn)行了一次“委托檢驗(yàn)”,檢驗(yàn)報(bào)告顯示,產(chǎn)品的pH值“不合格”。

  “有這么多疑點(diǎn),怎么還能兩次獲批?”卓小勤說,他畢業(yè)于醫(yī)學(xué)院,并長期執(zhí)教法醫(yī)學(xué)。

  他在2000年向中紀(jì)委的舉報(bào)信指出了奧美定上市時另一違規(guī)之處:根據(jù)其掌握的材料,奧美定在獲得國家藥監(jiān)局1999年的審批時,未按規(guī)定以及國際慣例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和動物實(shí)驗(yàn),包括長期植入實(shí)驗(yàn)、遺傳毒性實(shí)驗(yàn)。

  是否在審批前進(jìn)行過動物實(shí)驗(yàn),記者未獲富華公司正面回應(yīng)。但深圳市藥監(jiān)局醫(yī)療器械管理處的一份函件中稱:“我們建議,國家(藥監(jiān))局應(yīng)重新組織專家(與該產(chǎn)品有利益關(guān)系的必須回避)對該產(chǎn)品安全性進(jìn)行客觀公正的評審,甚至補(bǔ)充大量的完整、科學(xué)的動物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)!鄙钲谑兴幈O(jiān)局局長稽查大隊(duì)大隊(duì)長柏曉彬在接受媒體采訪時說,2003年,就深圳富華醫(yī)院不具備三甲醫(yī)院資質(zhì)不應(yīng)當(dāng)使用奧美定一事,該局曾向國家藥監(jiān)局打過報(bào)告,醫(yī)療器械司司長郝和平后來打來一個電話說,“富華情況特殊,可以用。”資料顯示,在奧美定研制前一年,郝和平就任國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械司司長,2005年7月8日被刑拘。

  地方監(jiān)管者無奈

  作為地方監(jiān)管者,深圳藥監(jiān)局多次接到針對富華醫(yī)院和奧美定的投訴,但對此卻“無可奈何”。

  從2003年開始,該局共對富華醫(yī)院進(jìn)行了5次檢查。

  2003年發(fā)出整改通知,要求立即停止使用奧美定,富華醫(yī)院對此的反應(yīng)是:“完全不予理睬”。

  2005年,消費(fèi)者向全國人大投訴深圳富華醫(yī)院違規(guī)使用奧美定,該信件后來被轉(zhuǎn)至深圳市人大信訪室,當(dāng)年7月15日,深圳市藥監(jiān)局醫(yī)療器械管理處以上述函件形式作出回復(fù)。

  回復(fù)中稱,“國家(藥監(jiān))局應(yīng)該知道該產(chǎn)品的安全風(fēng)險(xiǎn)極高,危害較大,為慎重起見,先后專門對此產(chǎn)品發(fā)了數(shù)個文件,這在醫(yī)療器械的各類產(chǎn)品中當(dāng)屬絕無僅有的事情。”但該局稱,由于奧美定獲得了醫(yī)療器械注冊證,而國家藥監(jiān)局所發(fā)的多個文件中并無“任何可供操作的強(qiáng)有力的監(jiān)管措施,令一個直接面對富華美容醫(yī)院的基層監(jiān)管單位無所適從!1999年4月30日,奧美定面世之前,國家藥監(jiān)局發(fā)出了《關(guān)于親水性聚丙烯酰胺水凝膠使用管理問題的通知》,規(guī)定“該產(chǎn)品只能在正規(guī)的醫(yī)院及整形醫(yī)療單位由經(jīng)過專門培訓(xùn)的醫(yī)生使用,生產(chǎn)廠對使用單位及醫(yī)生的資格負(fù)責(zé)。

  生產(chǎn)廠負(fù)責(zé)建立使用該產(chǎn)品醫(yī)生的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)及發(fā)放統(tǒng)一的使用資格證明!痹谏鲜龌貜(fù)中,深圳藥監(jiān)局表示,“誰來確保該產(chǎn)品只銷往正規(guī)醫(yī)院?總代銷商對醫(yī)生的資格負(fù)得起責(zé)任嗎?”1999年12月16日,《關(guān)于富華聚丙烯酰胺水凝膠使用管理問題的通知》要求吉林富華公司加強(qiáng)自律,加強(qiáng)對操作醫(yī)師的培訓(xùn)。深圳藥監(jiān)局對此表示“企業(yè)自律就足夠了嗎?”2002年國藥監(jiān)械(2002)409號文件《關(guān)于加強(qiáng)親水性聚丙烯酰胺水凝膠使用管理的通知》指出該類產(chǎn)品只能在三甲以上醫(yī)院使用。2003年,又發(fā)出通知,指出該類產(chǎn)品在經(jīng)營、使用方面較為混亂。

  但事實(shí)情況是,沒有三甲資質(zhì)的深圳富華美容醫(yī)院一直使用。

  在上述回復(fù)中,深圳藥監(jiān)局表示,“這正如富華醫(yī)院曹孟君所說:“我們的產(chǎn)品注冊了,我們確實(shí)不是三甲醫(yī)院,但你們拿我沒招,因?yàn)槟銈儫o法找到處罰我的條款。”

  消費(fèi)者訴訟障礙

  今年1月4日,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心就注射用聚丙烯酰胺水凝膠發(fā)布了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息通報(bào)。

  3月17日,深圳市食品藥品監(jiān)督管理局也提醒市民應(yīng)特別慎用“注射用聚丙烯酰胺水凝膠”產(chǎn)品。

  4月13日,香港消費(fèi)者委員會發(fā)出警示,要求消費(fèi)者慎用聚丙烯酰胺水凝膠。其公布的內(nèi)容表明:最少有53名香港婦女在通過注射該物質(zhì)進(jìn)行隆胸后,出現(xiàn)疼痛變形等情況,其中90%的人是在內(nèi)地接受注射,最嚴(yán)重的6名患者最終要將乳房切除。

  同日,北京和廣州市消協(xié)也發(fā)出了同樣的消費(fèi)警示。

  此間,國家藥監(jiān)局的處置對策正在緊鑼密鼓地商討之中。一位政策法規(guī)司官員當(dāng)時告訴記者:“領(lǐng)導(dǎo)們非常重視,從上到下開會不下幾十次,估計(jì)很快就會有個結(jié)論性的東西。”4月底,奧美定禁令出臺。

  “目前國內(nèi)只有奧美定一種注射隆胸產(chǎn)品,被禁之后,風(fēng)險(xiǎn)極高的注射隆胸手術(shù)也就沒有了,國家藥監(jiān)局做了一件非常有意義的事情!弊啃∏谡f。

  他已在思考禁令之后的問題。“富華公司可以說他們在禁令之前的生產(chǎn)、銷售都是合法的,這樣可能還會給消費(fèi)者的訴訟帶來障礙。”他建議目前所有注射隆胸者都去大醫(yī)院做次檢查,最好能檢測單體含量。

  奧美定發(fā)明人之一魯開化教授聽到奧美定被查禁的消息后說:“從消費(fèi)者投訴這么多的情況來說,查禁也不是不可以,但這種藥品還是應(yīng)該要繼續(xù)實(shí)驗(yàn),看在體內(nèi)是否會分解單體!

  【來源:新京報(bào);作者:錢昊平】

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