3分錢能否生產(chǎn)出一片阿司匹林
作者:馬曉華
這個價格,規(guī)?;a(chǎn)是可以做到的。由于阿司匹林本身原料藥比較便宜,輔料也不是特別貴,如果在設(shè)備條件較好、產(chǎn)量又較大的情況下,它的成本折算下來也會降低。
近日,第十次全國藥品集中采購擬中選結(jié)果公示后,3分錢一片的阿司匹林集采價格一出爐,就以“低價”引發(fā)了全國關(guān)注。公眾的關(guān)注,很大程度上是擔(dān)心,低價之下藥物的臨床藥效是否能夠得到保障。那么,3分錢,到底能否生產(chǎn)出一片合格的阿司匹林藥品呢?
3分錢能生產(chǎn)
答案是肯定的。“這個價格,規(guī)?;a(chǎn)是可以做到的。由于阿司匹林本身原料藥比較便宜,輔料也不是特別貴,如果在設(shè)備條件較好、產(chǎn)量又較大的情況下,它的成本折算下來也會降低。并不是說價格降到一定程度,產(chǎn)品質(zhì)量就低,企業(yè)就會弄虛作假。這是一種商業(yè)行為,企業(yè)自己主動報低價,有其自己的商業(yè)目的,或?yàn)檎加惺袌龌驗(yàn)榱鲃淤Y金。但無論是哪家報價,都應(yīng)該是經(jīng)過精密計算過的?!币晃会t(yī)藥領(lǐng)域的專家表示。
自2018年以來,國家醫(yī)保局已會同有關(guān)部門組織開展10批國家組織藥品集采,累計成功采購435種藥品,雖然前面多次也出現(xiàn)過超低價格,比如在第三次國采中,降糖藥物如二甲雙胍和維格列汀的最低中標(biāo)價格分別為0.01元和0.38元。只不過,涉及品種數(shù)量最多的第十次集采,所出現(xiàn)的低價超出了行業(yè)的意料。
從已公布的目錄中可以看到,此次納入集采的阿司匹林腸溶片價格都出現(xiàn)了下降,其中最便宜的價格60片包裝的100mg阿司匹林腸溶片,只需要2.06元,也就是說,每片藥的價格降到了3.4分錢。更讓人驚訝的是,多款注射液的報價也低于1元,甚至出現(xiàn)單支價格不到2毛錢,比如辰欣藥業(yè)股份有限公司的氯化鉀注射液,10ml:1.5g規(guī)格報價為0.16元。
雖然全球的仿制藥都以低價著稱,但如此低的價格,在當(dāng)前產(chǎn)能不足夠集中且不形成規(guī)?;a(chǎn)的我國,低價在短期內(nèi)必然形成一定的沖擊。
“其實(shí)企業(yè)自主報如此低的價格,這種極微利甚至是沒有收益的方式是做不長的,對整個行業(yè)也是不利的?!币晃会t(yī)藥企業(yè)的負(fù)責(zé)人表示。
2024年中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展大會上,我國規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)的數(shù)量達(dá)到了1.3萬家,而這個數(shù)字在2021年年末只有8337個。而在美國,其仿制藥高度集中,據(jù)資料顯示,美國3家藥企生產(chǎn)71%的注射用抗腫瘤仿制用藥;3家最大的企業(yè)生產(chǎn)了超過91%的注射用腸外營養(yǎng)液。
“擁有全產(chǎn)業(yè)鏈的企業(yè),所生產(chǎn)的藥品會大幅度降價,中國的藥企一直處于數(shù)量多、規(guī)模小的狀態(tài),因此未來的整合勢在必行。而帶量采購具備觸動行業(yè)兼并重組的可能,只有這樣,中國的仿制藥價格才能真正下來?!鄙鲜鏊幤筘?fù)責(zé)人表示。同時他認(rèn)為,醫(yī)藥領(lǐng)域集中趨勢已經(jīng)在展開,這種低價格的采購模式,將進(jìn)一步促進(jìn)行業(yè)的優(yōu)勝劣汰。
質(zhì)量和藥效能否保障
3分錢的阿司匹林,“如此低價的藥物能否有效”無疑觸動公眾的神經(jīng)。
那么,3分錢生產(chǎn)出來的阿司匹林到底是否有效呢?
“對于化學(xué)藥品,只要其原料藥結(jié)構(gòu)穩(wěn)定了,絕大部分藥品的藥效與制劑關(guān)系不大,只有少部分化學(xué)藥品性質(zhì)特殊,需要經(jīng)過特殊處理,在工藝上如果不到位,可能會影響藥效,大部分化學(xué)藥品都是原料藥本身在發(fā)揮最大的作用。具體到阿司匹林這個品種,屬于腸溶片,其藥效受胃排空影響較大,以及人體生理因素的影響,制劑本身對藥效影響不大?!币晃粎⑴c仿制藥一致性評價的專家表示。
實(shí)際上,化學(xué)藥品的片劑是一種最為常見的口服固體制劑,且其生產(chǎn)工藝相對成熟和標(biāo)準(zhǔn)化,也是仿制藥中難度較小的一個劑型。
“如果企業(yè)能夠以如此低價并能大量供應(yīng),同時檢測質(zhì)量還能合格,我覺得它的藥效沒有任何問題,這是中國制造業(yè)的強(qiáng)大。實(shí)際上,80%以上的仿制藥,它的化學(xué)成分是固定的,只要化學(xué)成分是合格的,制備工藝上也按照常規(guī)的流程標(biāo)準(zhǔn)走,且檢測完全合格,是不會影響藥效的。不過確實(shí)有一定比例的藥品,會受制劑工藝以及輔料等一些細(xì)節(jié)影響而導(dǎo)致藥效出現(xiàn)問題?!北本┗鬯幾稍兺趿⒎灞硎尽?/p>
王立峰強(qiáng)調(diào),雖然與20年前相比,中國醫(yī)藥工業(yè)制藥業(yè)的水平有了很大提升,且整個行業(yè)都執(zhí)行了GMP,但對于藥品質(zhì)量的問題,仍需要國家政府部門加強(qiáng)監(jiān)管。
在9月13日國新辦舉行的“推動高質(zhì)量發(fā)展”系列主題新聞發(fā)布會上,國家藥監(jiān)局局長李利公布了一組最新數(shù)據(jù):今年1至8月,國家藥品抽檢共計20969批次,合格率為99.43%。
“全力服務(wù)國家藥品、醫(yī)療器械集中采購工作大局,對中選藥械實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)檢查和中選品種抽檢兩個100%全覆蓋,確保中選產(chǎn)品‘降價不降質(zhì)’?!崩罾诎l(fā)布會上曾表示。
低價是否影響創(chuàng)新
低價所帶來的,無疑是企業(yè)的低利潤,按照常規(guī)思維,低利潤之下,勢必影響中國藥企的創(chuàng)新能力,畢竟沒有錢難以推動創(chuàng)新。
但,錢是否是影響中國醫(yī)藥創(chuàng)新的重要因素?
“錢,不是衡量一個藥企具備創(chuàng)新能力的唯一因素,重要的是看醫(yī)藥企業(yè)是否具有創(chuàng)新基因。在過去高藥價的時代,藥企利潤極為豐厚的狀況下,中國的創(chuàng)新依然很少,甚至仿制藥一致性評價的工作都是國家推動后才進(jìn)行。而現(xiàn)在,很多有創(chuàng)新基因的企業(yè),沒有錢,他們也在做創(chuàng)新,創(chuàng)新藥給他們帶來的利益,激勵他們持續(xù)創(chuàng)新。所以,藥企創(chuàng)新與否,不要拿錢做說辭?!币晃会t(yī)藥領(lǐng)域的研究者表示。
他同時表示,當(dāng)前國家需要在政策上更多支持創(chuàng)新藥,優(yōu)化創(chuàng)新環(huán)境。
經(jīng)濟(jì)新聞精選:
- 2024年12月18日 15:20:42
- 2024年12月18日 10:03:30
- 2024年12月17日 09:33:57
- 2024年12月16日 13:22:33
- 2024年12月16日 08:34:50
- 2024年12月15日 20:13:20
- 2024年12月15日 20:09:20
- 2024年12月14日 18:11:09
- 2024年12月13日 13:24:02
- 2024年12月13日 10:17:14