港府?dāng)M檢討藥物監(jiān)管制度 涉人為疏忽或處分(圖)——中新網(wǎng)

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    港府?dāng)M檢討藥物監(jiān)管制度 涉人為疏忽或處分(圖)
2009年03月23日 08:40 來(lái)源:中國(guó)新聞網(wǎng) 發(fā)表評(píng)論  【字體:↑大 ↓小
    崔俊明(左)表示,注射用凈水容量出現(xiàn)嚴(yán)重誤差,估計(jì)是生產(chǎn)商的質(zhì)量控制部門(mén)出錯(cuò)。中為醫(yī)學(xué)會(huì)主席謝鴻興,右為立法會(huì)議員李國(guó)麟。(圖片來(lái)源:文匯報(bào))
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  中新網(wǎng)3月23日電 香港《文匯報(bào)》今日在“要聞”欄目刊發(fā)報(bào)道稱(chēng),香港一個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)6宗藥物事故,最新揭發(fā)的2宗更反映有關(guān)單位在藥物處理程序上出現(xiàn)漏洞,過(guò)分信賴(lài)藥廠提供的數(shù)據(jù),配藥員工派藥前沒(méi)按程序核對(duì)藥物數(shù)據(jù)包括有效食用日期,也是發(fā)生這2宗事故的主因。

  香港食物及衛(wèi)生局副局長(zhǎng)梁卓偉22日出席公開(kāi)場(chǎng)合表示,對(duì)接二連三的藥物事故感到難以接受,“影響了部分人對(duì)香港藥物供應(yīng)的信心,特區(qū)政府和公營(yíng)機(jī)構(gòu)是責(zé)無(wú)旁貸!

  近月來(lái),香港先后發(fā)生歐化生產(chǎn)發(fā)霉降尿酸藥、萬(wàn)輝竄改藥物有效期、琪寶出售未注冊(cè)藥品給醫(yī)管局、源輝貿(mào)易無(wú)牌包裝藥物及竄改藥物有效期等事故。梁卓偉表示,不排除任何可能性,包括人為疏忽、監(jiān)察制度或質(zhì)量監(jiān)控出問(wèn)題。他強(qiáng)調(diào),有關(guān)單位會(huì)盡力做好藥物的把關(guān)、規(guī)管和檢測(cè)工作,并相信醫(yī)管局要著手調(diào)查藥物采購(gòu)及分發(fā)情況,倘若涉及人為或職員疏忽,會(huì)經(jīng)人事程序調(diào)查或處分。

  食衛(wèi)局已設(shè)立檢討委員會(huì),下月初舉行首次會(huì)議,成員名單23日公布。梁卓偉表示,委員會(huì)將全面檢討藥物監(jiān)管制度和相關(guān)法例,在6至9個(gè)月內(nèi)完成報(bào)告,而醫(yī)管局也要確保有關(guān)藥物的安全。

  香港立法會(huì)議員李國(guó)麟表示,衛(wèi)生署應(yīng)每隔1至2年為藥物重新注冊(cè)登記,確保藥物質(zhì)量得到保證,醫(yī)管局應(yīng)公布采購(gòu)藥物的詳細(xì)過(guò)程,而每間藥廠應(yīng)100%符合GMP規(guī)范,并趕快引入微生物測(cè)試。對(duì)于有關(guān)單位擬為藥廠引入扣分制,醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)謝鴻興22日批評(píng),做法太兒戲,他建議藥物事故若涉及誠(chéng)信問(wèn)題,應(yīng)循刑事途徑處理。

【編輯:劉羨
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