港府成立委員會(huì)審藥物監(jiān)管機(jī)制 或修例加強(qiáng)監(jiān)管——中新網(wǎng)

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    港府成立委員會(huì)審藥物監(jiān)管機(jī)制 或修例加強(qiáng)監(jiān)管
2009年03月21日 18:24 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評(píng)論  【字體:↑大 ↓小

  中新社香港三月二十一日電 針對(duì)接連出現(xiàn)的藥物事故,香港特區(qū)政府二十一日宣佈成立檢討委員會(huì),審視藥物監(jiān)管機(jī)制,委員會(huì)會(huì)在六到九個(gè)月時(shí)間內(nèi),檢討現(xiàn)行法例和監(jiān)管制度,有需要時(shí)會(huì)修改法例,加強(qiáng)藥物的監(jiān)管。

  新成立的委員會(huì)由特區(qū)食物及衛(wèi)生局常任秘書長(zhǎng)李淑儀任主席,衛(wèi)生署長(zhǎng)林秉恩會(huì)領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)工作小組。其余的成員名單將在下星期四公佈,將包括製造、零售、藥劑及醫(yī)學(xué)界代表,預(yù)計(jì)四月初會(huì)召開首次會(huì)議。

  李淑儀表示,委員會(huì)約需六至九個(gè)月檢討現(xiàn)行法例及監(jiān)管制度、供應(yīng)鏈的要求,亦會(huì)審視現(xiàn)行罰則是否有效,有需要時(shí)會(huì)修改法例。

  衛(wèi)生署署長(zhǎng)林秉恩表示,檢討藥物的小組首項(xiàng)工作,是在藥廠引進(jìn)微生物學(xué)化驗(yàn),小組已委托港大微生物學(xué)系系主任袁國勇研究可行性。

  林秉恩又說,要確保藥物沒有問題,不能夠單靠政府,當(dāng)局已去信藥物生產(chǎn)商、入口商及代理商,提醒業(yè)界操守及誠信,他們要有責(zé)任提供符合法律規(guī)定的藥物,無論在安全及品質(zhì)上,都要符合要求。

  林秉恩強(qiáng)調(diào),香港生產(chǎn)的藥物有數(shù)千種,現(xiàn)時(shí)只是一兩個(gè)廠家的藥物出現(xiàn)問題,并不表示其他廠家都會(huì)犯錯(cuò),希望市民不要對(duì)藥物監(jiān)管制度失去信心。他又說,短期內(nèi)會(huì)增加人手化驗(yàn)藥物,確保安全。

  香港醫(yī)院管理局今早約見三個(gè)醫(yī)藥團(tuán)體,聽取他們對(duì)監(jiān)管藥物品質(zhì)的意見。三個(gè)團(tuán)體都建議,當(dāng)局應(yīng)該從加強(qiáng)核查藥物源頭做起。香港藥學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)鄺耀深引述醫(yī)管局指,下星期會(huì)在立法會(huì)的事務(wù)委員會(huì)會(huì)議中,交代醫(yī)管局怎樣改善采購和監(jiān)控藥物的品質(zhì)。(完)

【編輯:宋方燦
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