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　　山西太行藥業(yè)生產的茵梔黃注射液(批號為071001)，出現(xiàn)嚴重不良反應報告。記者昨在山西太行藥業(yè)股份有限公司網(wǎng)站上看到，該公司發(fā)表聲明，稱10月16日已主動召回批號為071001的茵梔黃注射液，17日已主動暫停所有批次茵梔黃注射液的銷售和使用。

　　昨天，我省藥品(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心完成的匯總情況顯示，我省范圍內目前還沒有接到被通報批次茵梔黃注射液不良反應的報告。

　　不過，該廠另外個別批次的茵梔黃注射液在我省有少量的不良反應報告，均是一般不良反應(表現(xiàn)為皮疹)。

　　據(jù)了解，2007年，我省報告茵梔黃注射液不良反應34例，主要表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱和皮疹，少量表現(xiàn)為心悸、心動過速者、視物模糊、頭暈。

　　藥品不良反應只能減少不可避免

　　先有“完達山刺五加注射液”嚴重不良反應，又出“山西太行茵梔黃注射液”嚴重不良反應。藥品不良反應為何頻頻發(fā)生？

　　昨日，省藥品(醫(yī)療器械)不良反應監(jiān)測中心負責人分析，其實不良反應每年甚至每天都在發(fā)生，只是現(xiàn)在，從監(jiān)管部門、廠家、醫(yī)療機構甚至患者，對不良反應的認識和重視程度比以往提高，因此當不良反應發(fā)生后，相關報告也相對及時了。

　　該負責人介紹，任何藥品在其研制及臨床試驗過程中，不可能窮盡所有人群間的差異，也不可能窮盡與成千上萬種已上市藥品合并使用時產生的效應。因此，無論其生產、經(jīng)營過程中的質量控制多么嚴格，一旦作用于人體時，都可能發(fā)生程度不同的不良反應、甚至損害，即俗話說的“是藥三分毒”。而相對而言，注射液引發(fā)不良反應的幾率更高。

　　因此，全面監(jiān)測藥品不良反應，不斷評估上市藥品在預防和治療疾病時的獲益與風險，及時提示防范、減少不良反應的發(fā)生，是一項永無止境的工作。（記者盧水平）