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　　中新網(wǎng)1月28日電 據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，2010年1月28-29日，全國(guó)藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議在浙江省寧波市召開。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)吳湞出席會(huì)議并講話。會(huì)議充分肯定了2009年藥品安全監(jiān)管工作取得的新成績(jī)，并對(duì)2010年的工作進(jìn)行了安排，要求以基本藥物全程監(jiān)管為中心，強(qiáng)化日常監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量安全。

　　2009年，藥品安全監(jiān)管系統(tǒng)認(rèn)真履行職責(zé)，經(jīng)受住了各種復(fù)雜局面的考驗(yàn)，完成了日常監(jiān)管、藥品安全專項(xiàng)整治和保障防控甲型H1N1流感疫苗質(zhì)量等重要任務(wù)。藥品安全形勢(shì)總體平穩(wěn)，穩(wěn)中向好。

　　吳湞表示，2009年藥品安全監(jiān)管在工作方面有創(chuàng)新、在實(shí)踐上有突破，有很多寶貴經(jīng)驗(yàn)和有益啟示值得總結(jié)，如：成功保障了甲流防控藥品質(zhì)量安全、中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)取得了階段性成效、有效開展了藥品安全專項(xiàng)整治行動(dòng)。這些工作總結(jié)對(duì)今后的監(jiān)管工作有很好的借鑒意義。

　　會(huì)議還對(duì)2010年的工作進(jìn)行了安排：以基本藥物全程監(jiān)管為中心，強(qiáng)化日常監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量安全；以新版藥品GMP頒布實(shí)施為契機(jī)，大力提升藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理水平；以藥品GSP修訂工作為龍頭，全面帶動(dòng)藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)管工作等。

　　對(duì)于2010年藥品安全監(jiān)管工作，吳湞指出重點(diǎn)抓好以下幾方面的工作：一是抓質(zhì)量管理，全力保障藥品安全。二是抓機(jī)制改革，進(jìn)一步創(chuàng)新監(jiān)管思路。三是抓信息化建設(shè)，實(shí)現(xiàn)監(jiān)管手段的提升。四是抓醫(yī)改機(jī)遇，推動(dòng)藥品安全保障水平的整體提升。