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欲尋疾病治療捷徑 中美英為不同人種繪"生命天書"

2008年01月24日 09:01 來源:解放網-新聞晨報 發(fā)表評論

  國際“千人基因組計劃”22日在深圳、倫敦和華盛頓三地同時啟動。來自中英美三國的科學家將對全球各地至少1000個人類個體的基因組進行測序,尋找基因與人類疾病間的秘密關系。

  計劃參與方之一、英國桑吉爾研究所公關部主任唐·鮑威爾昨天接受晨報采訪時表示,“千人基因組計劃”的最重要意義在于,它能夠加快人類通過基因治愈一些疾病的步伐。

  發(fā)現(xiàn)疾病能力提高10倍

  鮑威爾說,國際“千人基因組計劃”是繼“人類基因組單體型圖計劃”(HapMap計劃)和“人類基因組計劃”(HGP)后,國際科學界展開的又一項人類基因組聯(lián)合測序工程,旨在繪制迄今為止最詳盡、最有醫(yī)學應用價值的人類基因組遺傳多態(tài)性圖譜。一句話,“千人基因組計劃”的目的,是進一步揭開基因的秘密,為人類健康造福。

  計劃負責人之一、美國人類基因組研究所主任弗朗西斯·科林斯22日在啟動儀式上說:“這一新計劃可以使人類在基因組內發(fā)現(xiàn)疾病的可能性增加5倍,在整個基因領域發(fā)現(xiàn)疾病的可能性增加至少10倍!

  “新圖譜能讓研究者更快地鎖定與疾病相關的基因變異點,從而能夠使用遺傳信息更快地開發(fā)常見疾病的診斷、治療和預防的新策略。”科林斯表示。

  這一國際合作計劃的主要發(fā)起者和承擔者包括位于英國劍橋郡的桑吉爾研究所,中國深圳的華大基因研究院,以及美國國立衛(wèi)生研究院下屬的美國人類基因組研究所。

  據(jù)悉,由于采用了新的測序技術,“千人基因組計劃”完成測序的花費將從使用傳統(tǒng)技術的5億美元以上,降低到3000萬到5000萬美元。

  世界各地人群參與測序

  同“HapMap計劃”和“人類基因組計劃”一樣,中國科學家再次參與這一國際領先的基因組研究計劃。鮑威爾說,有好幾位中國科學家參加這一計劃,如中國科學院北京基因研究所的蘇葉陽(音譯)、深圳華大基因研究院的王俊等。

  除中國科學家外,中國人的基因也將參與測序。根據(jù)桑吉爾研究所提供的資料,居住在北京的中國人和居住在美國丹佛的華人將成為測序人群。

  除中國人外,“千人基因組計劃”的測序人群還包括:居住在尼日利亞伊巴丹區(qū)域的尤羅巴人、居住在東京的日本人、美國猶他州的北歐和西歐人后裔、肯尼亞維布伊的魯雅人和金雅瓦的馬塞人、意大利的托斯卡尼居民、美國休斯敦的古賈拉蒂印第安人、洛杉磯的墨西哥人后裔以及居住在美國西南部的非洲人后裔。

  專門小組保護基因信息

  由于基因信息能揭示一個人的幾乎全部身體秘密,如何確保受測序人群的基因信息安全

  就成為歷次基因組研究中的關注重點。對于如何保護受測序人群的個人基因信息安全,鮑威爾表示,他們?yōu)榇私M建了專門小組。

  鮑威爾說,一般來講,所有受測序者都是志愿者,本人同意提供基因信息。“基因捐出后,將被存放在公共數(shù)據(jù)庫內,由研究者按照嚴格的保密和科學原則提取和使用。所有基因樣本上,都只標注人群種類,不包括任何個人信息。這次‘千人基因組計劃’中,組織者還成立了專業(yè)的工作小組,專門負責隱私保護和法律事務等!

  鮑威爾還介紹說,這次測序用的基因大部分來自HapMap計劃中的基因樣本,因此,將遵循以往的安全慣例進行保護,不會出現(xiàn)泄密問題。

  基因研究對于人類的健康具有重要意義,一些疾病如帕金森綜合癥和糖尿病等,都同基因變異有關。繪制最為詳盡的人類基因組圖譜,能使科學家盡快找到治愈這些疾病的辦法。

  專家認為,“千人基因組計劃”是基因組科學研究向臨床醫(yī)學邁進的重要轉折點。它產生的數(shù)據(jù)和研究成果將迅速通過公共數(shù)據(jù)庫發(fā)布,供全球科學家免費共享。 (晨報記者田輝)

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