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許多醫(yī)生都沒聽過的罕見病,她設了國內(nèi)首個專病門診

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許多醫(yī)生都沒聽過的罕見病,她設了國內(nèi)首個專病門診

2024年08月14日 10:37 來源:中國新聞網(wǎng)
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  中新網(wǎng)北京8月14日電(記者 韋香惠)想象一下,一個人,沒有正常的面紋、鼻翼、嘴唇也特別薄,就像戴著一張“面具”,遮住了五官。這是一種什么樣的折磨?

  硬皮病,就是這樣一種聽起來就讓人心生畏懼的罕見病,以其獨特的“面具臉”癥狀,讓無數(shù)患者飽受身心雙重折磨。

  “硬皮病不僅僅是一種皮膚病變,它更像是一把無形的刀,悄無聲息地侵蝕著患者的內(nèi)臟器官,威脅著他們的生命?!北本┐髮W第三醫(yī)院罕見病診治中心副主任、風濕免疫科主任穆榮深耕這一領(lǐng)域多年,深知這一疾病的殘酷與復雜。

  北京大學第三醫(yī)院罕見病診治中心副主任、風濕免疫科主任穆榮

  十多年前的遺憾

  談起十多年前那個未能挽救的年輕生命,穆榮的眼中不禁泛起淚光。

  “作為醫(yī)生,在那個時刻覺得自己很無力,特別想為患者治療,但卻什么都做不了。她的年齡和我相仿,她本應有一個幸福的家庭,可以看著自己的兒女長大,過著幸福的生活?!?/p>

  穆榮所說的是一位因“硬皮病”而去世的患者。臨終前,她在病房門口目睹了患者和家人告別,一家人抱頭痛哭的場景到現(xiàn)在都是她未能解開的心結(jié)。

  這位患者去世的原因很大程度上和“硬皮病”的特點有關(guān)系。

  硬皮病病因尚不明確,截至目前,國際上仍沒有針對硬皮病的較全面的流行病學資料,許多醫(yī)生甚至沒有聽過硬皮病的名字。

  然而,硬皮病的生命危險極高,由于膠原纖維等細胞外基質(zhì)沉積,會導致局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化,一旦影響心臟、肺等內(nèi)臟器官,兇險萬分,是死亡率最高的結(jié)締組織病之一。

  不少硬皮病患者還會出現(xiàn)自身免疫疾病、腫瘤,或者因為肢端潰瘍引發(fā)全身敗血癥。

  “有一些患者,由于病情加重,我們甚至都沒有來得及收到病房,患者在急診就走了?!蹦聵s向中新健康介紹,那位十年前去世的患者在當時住院時已經(jīng)出現(xiàn)了嚴重的肺纖維化,即使使用呼吸機輔助治療,效果也不理想,病情突然加重,直至最后離世。

  “如果治療晚了,已經(jīng)破壞的地方就很難回去了,甚至想要把疾病控制在現(xiàn)有的狀況都非常困難。” 穆榮表示,硬皮病患者不僅要承受疾病帶來的痛苦,由于對容貌造成了不可逆轉(zhuǎn)的傷害,許多患者還會遭遇他人的非議,帶來心理上的打擊。

  國內(nèi)首個雷諾及硬皮病專病門診

  國內(nèi)首個專病門診

  早期發(fā)現(xiàn)硬皮病,對改善硬皮病患者的生活質(zhì)量至關(guān)重要?!拔覀兌枷M颊咴跊]有出現(xiàn)皮膚硬化和內(nèi)臟纖維化的時候,就可以早期確診?!睘榇?,穆榮設立了國內(nèi)第一個硬皮病專病門診。

  盡管硬皮病雖然罕見且目前尚無有效治療手段,但在發(fā)病早期其實有跡可循。

  在穆榮診治的硬皮病患者中,約有90%在發(fā)病初期會出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象。

  也就是說,在寒冷的環(huán)境中,患者手指皮膚的顏色會突然變白,在回到溫暖的環(huán)境之后,手指顏色又會變紫,然后逐漸恢復到正常的顏色。而由于缺少對于疾病的認知,很多患者并不知道自己患上了硬皮病,經(jīng)常容易與其他疾病混淆。

  “當時并不了解,還納悶怎么天氣一冷,手就白了,不流血了?!壁w先生的手部曾反復出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象,當醫(yī)生提出他可能患有硬皮病時,趙先生還堅持認為,導致他手部變化的原因是受涼后引發(fā)的關(guān)節(jié)炎。

  相關(guān)檢查的結(jié)果證實了醫(yī)生的判斷。由于發(fā)現(xiàn)及時,趙先生的病情得到了有效控制,“硬皮”的癥狀只停留在了雙手,并沒有擴散到其他部位?!白笫稚晕⒑命c,皮膚有點光澤,右手這兒就沒有光澤了?!?/p>

  為了能夠幫助患者及早識別并開始治療,穆榮將專病門診的名稱更改為雷諾現(xiàn)象及硬皮病門診,“通過早期篩查,以及積極開展宣教,目前能夠早期診斷硬皮病的患者越來越多了。”

  2022年3月,患者王女士第一次在穆榮的雷諾現(xiàn)象及硬皮病專病門診聽說了硬皮病。

  “當時檢查的時候,我是典型的手指潰瘍,對我的工作和生活都有很大影響,做什么事情都不行。”手指潰瘍引發(fā)的疼痛讓王阿姨困擾不已,彼時的她不論是在家做家務或者是上班用電腦,都要忍受手指的疼痛。

  “穆主任跟我講,今年內(nèi)就讓你的手指不疼,我當時特別感動?!蓖ㄟ^數(shù)月的藥物治療,王女士手指的癥狀得到緩解。

  不過,硬皮病對患者生活的影響往往長期存在。比如,在炎熱的夏季,為了避免誘發(fā)雷諾現(xiàn)象,患者通常都會穿得比較厚,而每年入冬之后,手套、棉鞋、熱水壺就成了硬皮病患者出門時必不可少的“保暖三件套”。

  穆榮與患者交流

  雙向奔赴的醫(yī)學攻堅之路

  任何罕見病的診治都非坦途,科研攻關(guān)的步伐是醫(yī)生與患者的雙向奔赴。

  一位50歲的患者出現(xiàn)了嚴重的肺纖維化,在進行肺移植后,將自己的肺捐獻給穆榮和團隊進行科研。遺憾的是,患者此后又出現(xiàn)多種并發(fā)癥,和他接觸過的醫(yī)務、科研人員為此很惋惜。

  穆榮不僅與同行交流,受邀出席國際學術(shù)會議的同時,也會積極參加患者們組織的會議活動。“這種形式更利于推動疾病研究。醫(yī)生、患者,大家應該經(jīng)常在一起討論,了解對方領(lǐng)域內(nèi)的新動態(tài)?!?/p>

  硬皮病的治療需要患者長期隨訪,監(jiān)測病情變化。近2年,穆榮搭建了關(guān)于硬皮病的數(shù)據(jù)庫,增加了100多位新診斷的患者,后續(xù)通過全面隨訪和癥狀評估,根據(jù)患者病情開展更加精準的治療。”

  每次復診時,除了關(guān)注病情的變化,穆榮都會囑咐患者,要積極樂觀地面對生活。“我們相信你,把治病的事兒交給大夫?!?/p>

  在穆榮看來,治療過程更像是醫(yī)生和患者建立起一道紐帶,雙方就像是親密無間的戰(zhàn)友,向硬皮病這個共同的敵人發(fā)起挑戰(zhàn)?!盎颊邔τ诩膊≈R的渴望非常強烈,他們對于攻克疾病的決心和自身的能量讓我們非常感動,也是促使我們前進的動力?!?/p>

  “我覺得大家應該也要相信,一定會有一天,不管從外觀上,從你的生活質(zhì)量工作,大家都可以像正常人一樣地生活?!蹦聵s堅信,硬皮病患者也能像高血壓、糖尿病等常見病患者一樣,只要接受正規(guī)的治療,都可以像常人一樣。(完)

【編輯:葉攀】
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