中新網(wǎng)4月27日電 據(jù)香港文匯報(bào)報(bào)道，美國國家衛(wèi)生研究所正試驗(yàn)由俄勒岡州AVI BioPharma藥廠研制的抗病毒藥物，初步結(jié)果顯示，新藥有效殺死非典型肺炎冠狀病毒。AVI總裁伯格醫(yī)生稱，測試結(jié)果將于兩星期內(nèi)公布，如證實(shí)療法有效，新藥將在“數(shù)月，而不是數(shù)年”之內(nèi)用于病人身上。
英國《泰晤士報(bào)》25日?qǐng)?bào)道：首種治療非典型肺炎的藥物可能于數(shù)月內(nèi)在美國面世。
該藥物以冠狀病毒的基因排列研究而成，療效顯著，類似的化學(xué)物亦證實(shí)有效對(duì)付與非典型肺炎同科的病毒。
療效顯著無副作用
過去三年，超過二百五十名病人服用過類似的藥物，并無出現(xiàn)副作用。這安全紀(jì)錄，加上非典型肺炎的迫切性，意味著藥物監(jiān)管當(dāng)局會(huì)快速批核新藥。
伯格稱，如證實(shí)藥物有效，當(dāng)局或要權(quán)衡新藥對(duì)病危者的風(fēng)險(xiǎn)和效益。他說：“鑒于對(duì)非典型肺炎的憂慮，同時(shí)考慮到這些化學(xué)物的療效，它很快會(huì)成為焦點(diǎn)。我認(rèn)為這只需要數(shù)月，不會(huì)很久。”
該藥采用了叫反義(antisense)療法的新科技，專門攻擊核糖核酸(RNA)病毒如肝炎、西尼羅病毒、諾沃克病毒和相信與非典型肺炎同科的冠狀病毒。這些病毒由單一束RNA組成，RNA乃通訊化學(xué)物，基因通常用它來制造蛋白。
專攻病毒阻其復(fù)制
反義藥物是一小節(jié)的RNA，它們是攻擊RNA的病毒之倒影，可緊扣病毒重要部分，阻止它在人類細(xì)胞中復(fù)制。伯格醫(yī)生稱：“拉鏈?zhǔn)莻�(gè)好比喻，RNA病毒是拉鏈的一半，如果能用另一半與它結(jié)合，就能中和病毒�！�
AVI去年在兩星期內(nèi)研制出一種反義藥物，救活了密爾沃基動(dòng)物園受西尼羅病毒感染的企鵝。AVI三年來一直在測試反義療法對(duì)癌癥和循環(huán)系統(tǒng)疾病的療效。
加拿大溫哥華的基因研究中心排列出非典型肺炎病毒的基因序列后，AVI只花了十天時(shí)間研制出對(duì)付非典型肺炎冠狀病毒的反義藥物。
伯格醫(yī)生稱：“有了基因排列，只需一至兩星期制成藥物。它是一種聚合體，像基因排列的鏡子倒影。”他說：“我相信它真的會(huì)有效，因?yàn)槲覀円蜒兄瞥鰧?duì)付同科病毒的藥劑�！�
雖非十全最有希望
基因測試已顯示新藥不會(huì)干擾人體細(xì)胞內(nèi)任何重要的RNA過程，只針對(duì)冠狀病毒的重要部分。伯格稱：“這表示變種不是大問題，該藥劑只攻擊病毒的重要部分，如果這部分變種，轉(zhuǎn)變會(huì)令病毒失效�！�
但其中一個(gè)難題是，暫時(shí)不知冠狀病毒是否引致非典型肺炎的唯一原因。加拿大國家微生物實(shí)驗(yàn)室的普盧默說，只有百分之四十的非典型肺炎患者身上找到冠狀病毒；他本周稱冠狀病毒和非典型肺炎的關(guān)系“很弱”。
伯格醫(yī)生坦言：“我們未充分了解這種病毒，新療法未必能有效阻止病毒復(fù)制，但這是至今為止最有希望對(duì)付此病的藥物，因?yàn)榇怂帉?duì)其他相關(guān)病毒非常有效。”
藥物監(jiān)管當(dāng)局可能不愿意在缺乏需時(shí)數(shù)年的全面臨床測試的情況下批出新藥。不過，由于仍未找到非典型肺炎的療法，這意味著當(dāng)局有更大可能批準(zhǔn)在病�；颊呱砩显囉眯滤帯�
