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生活在另一個(gè)世界
孤獨(dú),正在成為現(xiàn)代社會(huì)的癥候群。在中國(guó),孤獨(dú)癥患者的最保守估計(jì)也要達(dá)到180萬(wàn)人。這是一個(gè)被封閉了的世界——而且沒(méi)人知道這病的起因
本刊記者/馬韜
小滿今年7歲,他的世界與現(xiàn)實(shí)世界是不一樣的。
1歲半時(shí),小滿已經(jīng)認(rèn)識(shí)200多個(gè)字——這種驚人的聰慧曾給他的父母帶來(lái)極大的幸福與自豪,但一切都在他2歲時(shí)終止了。2歲時(shí)候,小滿突然發(fā)生了一些變化:語(yǔ)言功能嚴(yán)重退化,不知道任何危險(xiǎn),對(duì)別人的喜怒哀樂(lè)完全不放在眼里,甚至不在意父母的存在……
不知道為什么,小滿與外界接觸的能力急劇下降,他突然把自己封閉在一個(gè)外人無(wú)法進(jìn)入的空間。
最后,小滿已經(jīng)不認(rèn)識(shí)爸爸媽媽。
現(xiàn)在,和小滿一樣的孩子,在中國(guó)最保守的估計(jì)有180萬(wàn)。
“五雷轟頂”的怪病
小滿的爸爸易志綱,是在1998年得知小滿病情的。易志綱就職于北京國(guó)壽投資管理有限公司,孩子剛發(fā)生變化的時(shí)候,他正被公司派往廣州對(duì)一個(gè)公司進(jìn)行重組,是工作最繁忙的時(shí)候。在電話里,小滿的媽媽余華不斷告訴易志綱孩子的情況:不理人、亂跑、把屎尿拉在褲子里……
“電話越打越頻繁,情況也越說(shuō)越嚴(yán)重,最后干脆每次拿起電話就哭。”易志綱回憶說(shuō),“我當(dāng)時(shí)以為我愛(ài)人發(fā)神經(jīng),簡(jiǎn)直不敢相信。”
雖然當(dāng)時(shí)余華已經(jīng)告訴易志綱,這可能是一種叫做孤獨(dú)癥的病,但易志綱并不相信!笆澜缟线有這種怪病?小滿怎么可能?”
1998年8月,易志綱從廣州回來(lái),正面臨小滿要上幼兒園,他請(qǐng)了一個(gè)長(zhǎng)假,準(zhǔn)備好好解決這件事!耙换丶椅揖蜕盗,兒子顯得那樣陌生!币字揪V說(shuō)。
他整天跟在小滿后面跑——在任何場(chǎng)所小滿只知道漫無(wú)目的地跑,除了強(qiáng)制手段根本沒(méi)有辦法控制他的行為;而兒子幾乎沒(méi)有正眼看過(guò)他。易志綱這時(shí)完全體會(huì)到了愛(ài)人在電話里訴說(shuō)的那種可怕的情形。
一個(gè)星期后,易志綱找到當(dāng)時(shí)全國(guó)少數(shù)幾家能診斷孤獨(dú)癥的醫(yī)院之一北醫(yī)六院。醫(yī)生觀察了孩子的情況后,診斷:孩子患有兒童孤獨(dú)癥,也叫自閉癥,是一種全面發(fā)育障礙。
“五雷轟頂”。易志綱回憶當(dāng)時(shí)聽(tīng)到醫(yī)生解釋后的感覺(jué)說(shuō)。很多孤獨(dú)癥孩子的家長(zhǎng),在向中國(guó)《新聞周刊》回憶聽(tīng)到孩子診斷結(jié)果的時(shí)候,都用了這個(gè)詞。
從小滿開(kāi)始發(fā)生那些令人心碎的巨變起,全家人的生活就被拖入了另外一個(gè)世界。如果以180萬(wàn)患兒計(jì),一個(gè)患兒牽扯到6個(gè)大人,被孤獨(dú)癥涉及到的人群,多達(dá)1080萬(wàn)人。
根據(jù)目前國(guó)際最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),歐美國(guó)家目前發(fā)病率的比例為千分之二到千分之六,如果參照這個(gè)比例的話,那么中國(guó)的孤獨(dú)癥患者數(shù)量將在230萬(wàn)至780萬(wàn)。
更可怕的是,歐美發(fā)病率的比例近幾年上升了10倍!研究表明,孤獨(dú)癥的發(fā)病率和民族、人種社會(huì)環(huán)境等沒(méi)有任何關(guān)系,也就是說(shuō),按照這個(gè)研究結(jié)果,中國(guó)孤獨(dú)癥的發(fā)病率也有可能以相似的速率上升。
生活在別處
許多時(shí)候,易志綱出神地看著自己的孩子,看著他高興著自己的高興,憂傷著自己的憂傷,他生活在自己的世界里,任憑你對(duì)他百般呵護(hù),任憑你想盡辦法逗他,他都渾然不覺(jué)、冷漠置之,無(wú)論你是哭了還是笑了,他都無(wú)動(dòng)于衷,而且,他總是無(wú)動(dòng)于衷。
和孩子相處的種種場(chǎng)面令易志綱尷尬,心痛、窒息,甚至絕望。
在沒(méi)有結(jié)論之前,易志綱和余華僅僅因?yàn)閷?duì)小滿情況的見(jiàn)解不同而爭(zhēng)吵,而確診后,夫妻倆知道生活必將從此改變。
“小滿的媽媽從那時(shí)候起就準(zhǔn)備辭職了,因?yàn)檫@種病的孩子需要家長(zhǎng)的全天候守候。”易志綱說(shuō)——小滿的媽媽余華在國(guó)務(wù)院機(jī)關(guān)事務(wù)管理局社保處任副處長(zhǎng),這是一個(gè)令人羨慕的穩(wěn)定的工作。
“幾年間,我們飽受在時(shí)間上照顧孩子和不能兼顧工作的折磨。考慮到治療孩子需要很多錢,經(jīng)濟(jì)壓力很大,也不敢貿(mào)然辭職,但是工作也不能長(zhǎng)期這樣下去啊!
目前最有效的治療方法,是針對(duì)不同患兒進(jìn)行一對(duì)一強(qiáng)化行為訓(xùn)練誘導(dǎo),讓他逐漸學(xué)會(huì)一些基本的交流技能,慢慢走出自己封閉的世界。
看過(guò)電影《雨人》的人知道,達(dá)斯汀·霍夫曼演的那個(gè)角色就是位孤獨(dú)癥患者,這部影片告訴了人們?yōu)槭裁垂陋?dú)癥患者難以融入社會(huì),而他的親人們必須付出時(shí)間和生活的代價(jià)。
“現(xiàn)在下定決心了,照顧孩子吧,辭職,不能看著孩子就這樣發(fā)展下去!庇嗳A說(shuō)。小滿一家的悲劇,在幾乎每一個(gè)孤獨(dú)癥患兒的家庭中都上演過(guò)。
“必然會(huì)有一位家長(zhǎng)放棄工作,來(lái)專門照顧孩子。”田慧平說(shuō)。田慧平,因創(chuàng)辦了專門為孤獨(dú)癥家庭提供幫助的機(jī)構(gòu),成為中國(guó)孤獨(dú)癥群體中的名人。
記者采訪時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)奇怪的現(xiàn)象:患有孤獨(dú)癥的孩子,他的父母一般都是素質(zhì)比較高的。以不久前在北京的一次孤獨(dú)癥患兒家長(zhǎng)聚會(huì)為例,不管是日本專家、美國(guó)專家還是德國(guó)專家,都能在這些家長(zhǎng)中找到語(yǔ)言流利的翻譯。
記者先后接觸過(guò)的30多位家長(zhǎng),曾經(jīng)出國(guó)留學(xué)拿到碩士、博士學(xué)位的就有6位,比例非常之高。
“很多家長(zhǎng)的時(shí)間完全被鎖定在孩子身上了,對(duì)社會(huì)而言,成本太高了。”中國(guó)普天集團(tuán)管理部門任職的畢力,身為一個(gè)孤獨(dú)癥患者的家長(zhǎng),如是說(shuō)。
對(duì)孤獨(dú)癥的群落而言,他們永遠(yuǎn)生活在別處。而孩子的家長(zhǎng),卻生活在別樣世界與現(xiàn)實(shí)世界的夾縫中。田慧平是在1989年被拖入這個(gè)“在別處”的世界的。
孤獨(dú)癥仍有極大救治價(jià)值
田慧平是一個(gè)很樂(lè)觀的女人,但當(dāng)她聽(tīng)到自己的孩子楊患有孤獨(dú)癥時(shí),同樣不知如何是好。
“我站在大街上,只是想——誰(shuí)能幫我,誰(shuí)能告訴我該怎么辦?”田慧平在14年后的今天回憶往事時(shí),淚水仍難止住。
“有時(shí)候,我寧愿相信孩子生活的那個(gè)世界是美麗的,有鮮花,有陽(yáng)光,有我們這個(gè)世界得不到的珍貴的東西,有值得他不顧一切地去依戀去追尋的理想家園。但是,想著想著我就泄氣了!碧锘燮秸f(shuō),她總在問(wèn)自己的一個(gè)問(wèn)題是,假如她不在了,誰(shuí)來(lái)照顧她的孩子?畢竟,孩子必須面對(duì)現(xiàn)實(shí)世界。
1993年,田慧平通過(guò)瘋狂自學(xué),大量查詢資料,對(duì)孤獨(dú)癥有了深入的了解。為了拯救與她有同樣遭遇的人,她成立了一家專門給孤獨(dú)癥家庭提供幫助的機(jī)構(gòu)——“北京星星雨教育研究所”。今年3月15日,是“星星雨”10歲的生日。10年間,“星星雨”改變了很多家庭不知所措的窘迫,甚至從實(shí)質(zhì)上改變了一些家庭的生活。
“孤獨(dú)癥是一種救治價(jià)值最大的發(fā)育障礙病!比毡練堈衔瘑T會(huì)副委員長(zhǎng)白崎研司說(shuō),“只要在最佳時(shí)期以正確的方法進(jìn)行救治就能有效,而最佳時(shí)期在3~6歲。”
值得一提的是,部分孤獨(dú)癥患者還具備常人的能力。如美國(guó)的天寶·葛蘭汀是一位孤獨(dú)癥患者,但同時(shí)也是美國(guó)著名的畜欄設(shè)計(jì)工程師,這也是白崎研司說(shuō)這個(gè)群體之所以救治價(jià)值最大的原因之一。
“引導(dǎo)好了,孤獨(dú)癥患者可能會(huì)給社會(huì)帶來(lái)更大的貢獻(xiàn),譬如畫(huà)家梵高,他也是一個(gè)孤獨(dú)癥患者!卑灼檠兴菊f(shuō)。
這位58歲的日本老人,從1995年起開(kāi)始幫助中國(guó)孤獨(dú)癥患兒,來(lái)中國(guó)已經(jīng)超過(guò)20次了。對(duì)中國(guó)的孤獨(dú)癥患兒家庭來(lái)說(shuō),白崎研司就像白求恩的名字那樣親切。
這種很現(xiàn)實(shí)的希望,也是“星星雨”10年間給中國(guó)孤獨(dú)癥患兒家庭帶來(lái)的最大福音。田慧平說(shuō),自“星星雨”開(kāi)創(chuàng)以來(lái),已經(jīng)為2060位孤獨(dú)癥患兒童及其家庭提供了咨詢服務(wù)、行為訓(xùn)練、家庭訓(xùn)練指導(dǎo)等多項(xiàng)服務(wù)。
方靜的孩子“石頭”恢復(fù)得就很好。
石頭現(xiàn)在12歲,他2歲的時(shí)候出現(xiàn)了病癥,先是目光游離,然后越來(lái)越孤僻,拒絕與人交往。4歲的時(shí)候,方靜帶著石頭,開(kāi)始系統(tǒng)的治療。
“發(fā)現(xiàn)得早,治療手段得當(dāng)!狈届o總結(jié)說(shuō)。從發(fā)現(xiàn)了“石頭”有孤獨(dú)癥后,方靜便不斷學(xué)習(xí),并且經(jīng)常與其他家長(zhǎng)交流。
3月1日晚,方靜在青島大學(xué)的家中接受中國(guó)《新聞周刊》采訪時(shí),“石頭”也在家。方靜讓“石頭”上網(wǎng)去,“石頭”就很高興地打開(kāi)電腦。
“他到網(wǎng)上和爸爸聊天!狈届o說(shuō)。而正在香港讀博士的爸爸,是“石頭”的驕傲,他甚至還很主動(dòng)地問(wèn)記者:“你是博士嗎?我爸爸是。人一定要當(dāng)博士!
“石頭今天的交流能力,就是幾年來(lái)不放棄努力的結(jié)果。”方靜說(shuō),F(xiàn)在“石頭”在當(dāng)?shù)啬骋徽?guī)學(xué)校上六年級(jí),成績(jī)名列前茅。他的母親方靜是青島大學(xué)外貿(mào)系的老師,在青島開(kāi)創(chuàng)了“以琳自閉兒訓(xùn)練部”。
3月15日晚,十多個(gè)城市治療孤獨(dú)癥的“領(lǐng)導(dǎo)”人物聚在一起,席間有人表示:田慧平創(chuàng)辦的“星星雨”給了中國(guó)孤獨(dú)癥患兒家庭認(rèn)識(shí)和治療孤獨(dú)癥的可能,而方靜的孩子“石頭”的恢復(fù),給了孤獨(dú)癥患兒家庭指引——孤獨(dú)癥只要手段得當(dāng),可以恢復(fù)到正常狀態(tài)。
中國(guó)在治療孤獨(dú)癥方面取得的成績(jī)之一就是:在很多城市,都有了像“星星雨”和“以琳”一樣的民間治療機(jī)構(gòu)。
更大的孤獨(dú)者
“孩子大了,卻沒(méi)有學(xué)?缮,因?yàn)檎?guī)的學(xué)校都會(huì)以某種方式拒絕他!币晃还陋(dú)癥孩子的家長(zhǎng)鄭堂(化名),無(wú)可奈何地說(shuō)。
因?yàn)榛加泄陋?dú)癥,鄭堂的孩子在學(xué)校一直受到排擠,甚至出現(xiàn)校長(zhǎng)出面勸其轉(zhuǎn)校的情況,因此,孩子從小學(xué)到中學(xué),一直是“打游擊式”地讀下來(lái)的,輾轉(zhuǎn)了數(shù)間學(xué)校。
沒(méi)有學(xué)上的孩子們
鄭堂曾經(jīng)有過(guò)在學(xué)校里被其他家長(zhǎng)圍攻3個(gè)小時(shí)的經(jīng)歷,“我理解正常孩子家長(zhǎng)對(duì)孤獨(dú)癥患兒在自己孩子身邊學(xué)習(xí),會(huì)有一種壓力的感受,但是孤獨(dú)癥的孩子就沒(méi)有學(xué)習(xí)的權(quán)力了嗎?”鄭堂說(shuō),一些學(xué)校雖然不會(huì)明確拒絕孩子就學(xué),但有縱容其他家長(zhǎng)給他們施加壓力的現(xiàn)象。
另一個(gè)患有孤獨(dú)癥的孩子,按年齡都該上中學(xué)了,但是卻一直沒(méi)有學(xué)?辖邮眨议L(zhǎng)只好找所謂的培訓(xùn)班報(bào)名上學(xué)。“其實(shí)根本不是為了學(xué)什么,而是為了給孩子提供一個(gè)和社會(huì)接觸的機(jī)會(huì)!边@名家長(zhǎng)說(shuō),這個(gè)可憐的孩子被一個(gè)學(xué)習(xí)班開(kāi)除了,就再去另一家新的學(xué)習(xí)班。他的家長(zhǎng)認(rèn)為,即使是在輾轉(zhuǎn)中求學(xué)也比總困在家里要好。
由于對(duì)孤獨(dú)癥的不認(rèn)識(shí),現(xiàn)在的孤獨(dú)癥患兒普遍缺乏被社會(huì)廣泛接受的途徑。家長(zhǎng)們?cè)谝黄鹫務(wù)撟疃嗟,就是孩子日后的求學(xué)就業(yè)問(wèn)題。
日本殘障委員會(huì)副委員長(zhǎng)白崎研司,對(duì)中國(guó)孤獨(dú)癥患兒可能遇到的沒(méi)有入學(xué)權(quán)的事情感到不理解:“在日本,學(xué)校是必須接受孤獨(dú)癥患兒的,孩子受教育是一種權(quán)力,并不會(huì)因?yàn)榛脊陋?dú)癥而喪失,而且大部分孤獨(dú)癥患者不是智障,只是行為有些怪,或交往能力比較低,為什么不能到正常學(xué)校去學(xué)習(xí)?”
更令人擔(dān)憂的,是孤獨(dú)癥孩子長(zhǎng)大后的就業(yè)問(wèn)題。很多家長(zhǎng)的心病就是:將來(lái)家里只剩下孩子時(shí),他將怎么生存于這個(gè)社會(huì)?甚至有家長(zhǎng)萬(wàn)念俱灰,“不如一起死了算了。”
白崎研司一再表示希望通過(guò)本刊向社會(huì)呼吁——孤獨(dú)癥的患者實(shí)際上對(duì)社會(huì)是非常溫和的,孤獨(dú)癥的孩子們?cè)陟o靜地等著社會(huì)接觸他們,社會(huì)不應(yīng)該回絕他們。
“一個(gè)國(guó)家的發(fā)展水平不能只看經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng),也要看對(duì)需要幫助人群的態(tài)度,這是一個(gè)很重要的指標(biāo)!卑灼檠兴菊f(shuō)。
田慧平回憶起一件讓她非常感動(dòng)的事情:在美國(guó),她曾經(jīng)看到一個(gè)孤獨(dú)癥患者坐在大學(xué)課堂的窗臺(tái)上上課,而同學(xué)們和老師們并未對(duì)此有何不尋常的反應(yīng)。
這些“特殊孩子”的家長(zhǎng)們都在想,自己的孩子總有被社會(huì)接受的那一天。
奇怪的脫節(jié)
方靜在青島辦的“以琳自閉兒訓(xùn)練部”,目前接收了50名患兒,已經(jīng)達(dá)到這里的最大承受力,但后面還有200多人排隊(duì)等著。而北京“星星雨”的教師,不到30歲的薄愛(ài)莉,在10年中接觸的孤獨(dú)癥案例達(dá)到1000多個(gè),這在國(guó)際上孤獨(dú)癥治療機(jī)構(gòu)的權(quán)威人士看來(lái),是一個(gè)不可思議的數(shù)字。
這說(shuō)明中國(guó)目前孤獨(dú)癥師資的匱乏。田慧平呼吁各地的家長(zhǎng):“聯(lián)合起來(lái),在各個(gè)地方由民間發(fā)起,給孤獨(dú)癥患兒一個(gè)恢復(fù)的機(jī)會(huì),一個(gè)恢復(fù)的環(huán)境!钡谴蠹叶济靼祝芏嗍虑閮H靠家長(zhǎng)和民間機(jī)構(gòu)是做不到的。
日本殘障委員會(huì)副委員長(zhǎng)白崎研司,在3月15日向來(lái)自中國(guó)各地的家長(zhǎng)傳授如何引導(dǎo)孤獨(dú)癥患兒時(shí),發(fā)現(xiàn)沒(méi)有幾位官方研究機(jī)構(gòu)的專家參加,“我真的很遺憾,因?yàn)檫@些學(xué)習(xí)本應(yīng)該是專家做的,但現(xiàn)在竟然是家長(zhǎng)在做。”
今年1月20日,教育部召開(kāi)了一次關(guān)于孤獨(dú)癥教育的經(jīng)驗(yàn)交流會(huì),各地專家到會(huì)。這被認(rèn)為意味著中國(guó)的孤獨(dú)癥教育進(jìn)入了一個(gè)新的層面。
此間,國(guó)家教育部基礎(chǔ)教育司特教處處長(zhǎng)周德茂表示:“據(jù)我所知,很多孤獨(dú)癥患兒都在學(xué)校里學(xué)習(xí),有的在普通學(xué)校,有的在特教學(xué)校!
“在北京及上海,只要不影響日常學(xué)習(xí),孤獨(dú)癥乃至其他殘障兒童入學(xué)已經(jīng)是零拒絕了!北本┙逃龑W(xué)會(huì)特殊教育研究會(huì)理事長(zhǎng)李慧聆對(duì)中國(guó)《新聞周刊》說(shuō)。
據(jù)周德茂的介紹,在中國(guó)很多城市和地區(qū),包括北京、浙江、江蘇、遼寧、廣東等,都有孤獨(dú)癥教育的官方機(jī)構(gòu)的介入。但他也承認(rèn),目前從事孤獨(dú)癥教育的老師幾乎都沒(méi)有經(jīng)過(guò)培訓(xùn),全是非專業(yè)的。
“這和中國(guó)的國(guó)情有關(guān),不能簡(jiǎn)單地和發(fā)達(dá)國(guó)家進(jìn)行比較。”周德茂說(shuō)。
然而,令人感到奇怪的是:中國(guó)孤獨(dú)癥的官方舉措,包括官方研究其實(shí)在上世紀(jì)80年代末就開(kāi)展了,卻鮮有家長(zhǎng)知道。
1994年~1996年,北京教育學(xué)會(huì)特殊教育研究會(huì)理事長(zhǎng)李慧聆拿到了教育部的一個(gè)課題項(xiàng)目,在北京開(kāi)展試驗(yàn),有6個(gè)學(xué)校及幼兒園參與到試驗(yàn)中來(lái),這個(gè)階段有28個(gè)孤獨(dú)癥患兒得到了治療,其中僅有兩個(gè)孩子沒(méi)有任何效果,其他的均有一定程度的進(jìn)步。1999年又開(kāi)始新一階段的試驗(yàn),并開(kāi)始在北京各區(qū)推廣。
“兩次試驗(yàn),均出版了孤獨(dú)癥研究的學(xué)術(shù)文集。”李慧聆說(shuō)。當(dāng)她聽(tīng)到記者說(shuō)很多北京的家長(zhǎng)均表示目前找康復(fù)機(jī)構(gòu)難、上學(xué)難的時(shí)候,臉上流露出驚訝的神情。
這種官方研究、投入和家長(zhǎng)得到信息之間不對(duì)稱的現(xiàn)狀,的確是令人困惑的一件事情,無(wú)論真實(shí)的情況是怎樣,這種不對(duì)稱的受損方,無(wú)疑是處于焦慮中的孤獨(dú)癥患兒和他們的家長(zhǎng)們。
。▉(lái)源:《中國(guó)新聞周刊》2003年第16期)